Պահանջվող փաստաթղթերը

Դեղորայքային այս բուժումը ստանալու համար անհրաժեշտ են․

• հիվանդի էպիկրիզը (ներառվող տվյալները որոշվում են ըստ հիվանդության փուլերի),
• հիվանդի անձը հաստատող փաստաթղթի, առկայության դեպքում՝ նաև բժշկական անհատական քարտի պատճենը,
• կոնտակտային տվյալներ: 
  
  

Աջակցության չափը

Հիվանդին դեղորայքն առաջին տարում հատկացվում է առավելագույնը դեղի 13 սրվակ, իսկ հաջորդ տարիներին՝ առավելագույնը 17 սրվակ քանակով։

Բժշկի որոշմամբ այս դեղորայքը կարող է 17 ներարկման փոխարեն կիրառվել 9 ներարկմամբ՝ վեց ամիս տևողությամբ (տարեց հիվանդների դեպքում)։

Տրամադրման ժամկետը և կարգը

Նախ հիվանդին բուժող բժիշկը և համապատասխան բաժնի վարիչը հաստատում են ախտորոշումը, որից հետո կատարվում է քիմիաթերապիայի ռեժիմի և տրաստուզումաբ դեղի նշանակումը։

Բուժվող հիվանդի կրկնակի էպիկրիզը 6 ամիս պարբերությամբ ներկայացվում է Առողջապահության նախարարության ուռուցքաբանության գծով խորհրդատուին:

Կլինիկական փուլում լրացուցիչ հետազոտությունները ցուցված են կատարելու, եթե կան մետաստատիկ պրոցեսի առկայության կասկածներ.

• արյան ընդհանուր քննություն,
• նյութափոխանակության համապարփակ հետազոտություն, այդ թվում լյարդի ֆունկցիոնալ թեստեր, հիմնային ֆոսֆատազայի որոշում,
• ոսկրերի ռադիոնուկլիդային սցինտիգրաֆիա (կամ PET/CT*), եթե առկա է հիմնային ֆոսֆատազայի բարձր ցուցանիշներ, կամ առկա են գանգատներ ոսկրային ցավերից,
• հիմնային ֆոսֆատազայի կամ լյարդի ֆունկցիոնալ թեստերի շեղումների դեպքում, որովայնային սիմպտոմների առկայության դեպքում, որովայնի և կոնքի ֆիզիկական, հետազոտության ժամանակ հայտնաբերվող շեղումների դեպքում ցուցված է որովայնի և կոնքի օրգանների կոնտրաստ համակարգային շերտագրման (ՀՇ) հետազոտություն կամ մագնիտառեզոնանսային հետազոտություն կոնտրաստով,
• կրծքավանդակի ՀՇ հետազոտություն կոնտրաստով, եթե առկա են թոքային ախտանիշներ,
• PET/CT (տվյալ հետազոտության փոխարեն կարող է հիմք ընդունվել պոլիօրգանային կոնտրաստ համակարգային շերտագրման հետազոտությունը)։

 
Եթե կլինիկական փուլը համապատասխանում է ≥ T2, M0 կամ ≥N1, M0, ապա էպիկրիզում պարտադիր է հետևյալ տվյալների առկայությունը․

• հիվանդության պատմություն և ֆիզիկական քննություն,
• բիլատերալ մամոգրաֆիայի տվյալներ,
• անհրաժեշտության դեպքում սոնոգրաֆիկ հետազոտության տվյալներ,
• անութափոսերի հետազոտության տվյալներ՝ ուլտրաձայնային հետազոտություն, դիտարկել կասկածելի ավշային հանգույցների մաշկային բիոպսիա,
• ուռուցքի պաթոլոգիական հետազոտության տվյալներ,
• ուռուցքի իմունոհիստոքիմիական հետազոտություն, ռեցեպտորային ստատուսի որոշում,
• հղիության թեստի պարտադիր կիրառում ծննդաբերելու պոտենցիալ ունեցող բոլոր կանանց մոտ (ոչ պարտադիր)։
  
  

Հղում օրենսդրությանը 

ՀՀ առողջապահության նախարարի 2020 թվականի մարտի 25-ի N 1094-L հրաման
Հրամանը հնարավոր է գտնել ՀՀ Առողջապահության նախարարության moh.am կայքում։